動保團體控訴過程不人道籲另尋試驗方案衛署將增訂MAT法
「牠們枉死於合法的虐待！」台灣動物社會研究會昨日控訴，
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，國內每年消耗近千隻兔子，
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，更活活抽乾野生鱟的血做為學名藥的「熱原試驗」，
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，實驗過程殘忍不人道，
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，歐盟、美國卻早已採用最先進的人類全血（MAT）做為試驗，
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，免於犧牲實驗動物。衛生署表示，
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，最快明年底在《中華藥典》增訂MAT試驗法，
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，藥廠得自行選擇。
台灣動物社會研究會以5年的時間，調查全台25家藥廠，發現18家、72%採用鱟血試驗；7家、28%同時使用兔子與鱟。根據動保團體公布的調查影片，一隻隻兔子被架在有如斷頭台的木架上動彈不得，實驗人員將藥物注入兔子耳朵靜脈，導致耳朵潰爛、發燒至死；藥廠更自野外捕捉鱟，抽乾體內血液再丟棄或野放。
動物社會研究會研究員饒心儀解釋，原廠藥專利過期後，國內藥廠以相同成分、製程生產稱為「學名藥」，出廠前必須經過「熱原試驗」偵測藥品是否含有導致病患發燒的「熱原物質」，據統計目前有1837種針劑需要經過這道流程。
饒心儀說，這些兔子被反覆施打，歷經無數次發燒、休克、耳朵潰爛至死，雖然近年逐漸以野生鱟取代兔子，卻衍生鱟的族群數量日漸稀少、令人擔憂。國內每年為此消耗650隻兔子、野生鱟更無以計數。
「可惡的是，國際早在十年前就開始研發，以人類全血取代實驗動物。」動物社會研究會執行長朱增宏說，兔子在掙扎、恐懼中體溫不定，實驗準確度至今仍有待質疑，然而以人血試驗的可信度與效度更大，國內卻不曾投入研發經費，技術原地踏步，衛生署、國科會責無旁貸。
國科會生物處副研究員黃婷花表示，所有實驗動物姐經農委會列管，若MAT為國際趨勢將會尊重；農委會動保處技正蘇怡欣表示，近期會邀集相關單位檢討實驗動物替代方案；衛生署食管局藥品組副研究員林德邦則坦言，最快明年底《中華藥典》可以增訂MAT試驗法，讓藥廠得自行選擇，不過鱟的成本相對較低，人血來源又是另一課題。，