基亞生技表示，
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，肝癌新藥PI-88第3期臨床試驗正在台灣、大陸、韓國及香港4地共25個醫學中心進行，
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，最快今年底可完成500名病患收納，
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，展現台灣肝病專業。
針對周刊報導基亞肝癌新藥的生產、銷售權未定、澳洲公司臨床第3期數據不如預期等內容，
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，基亞今天針對PI-88最新進度作說明，
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，駁斥媒體的不實報導。
基亞表示，
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，基亞擁有PI-88全球完整權利，
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，包含開發、製造、銷售及再授權等商業權利，正在進行全球生產及銷售策略布局，並無報導所稱生產、銷售權未定的情事。
基亞指出，目前PI-88第3期臨床用藥委由澳洲PharmaSynth Pty Ltd (上游原料藥)及美國JHP Pharmaceuticals(下游針劑)代工生產。
同時，基亞規劃PI-88藥品上市後，部份藥品轉由台灣本地廠商生產，就近供應大中華市場。基亞握有完整銷售權利，正與各地區醫藥公司洽談藥品經銷代理，若有具體成果將依規定公布重大訊息。
此外，基亞表示，澳洲Progen公司曾執行PI-88第3期臨床試驗，惟試驗設計規劃不當，試驗開始幾個月後，因收案嚴重落後(半年多僅收案12人)，直接中止臨床試驗。該公司因收案人數不如預期停止臨床試驗時，尚無任何第3期臨床數據可供分析，絕不可能產生報導所稱，臨床第3期數據不如預期的情況。
基亞指出，先前獨立完成PI-88第1、2期臨床試驗，且成效良好。在與國內眾多肝癌專家討論2期成果並選定合適的病人族群後，確認最佳臨床試驗設計方案，才正式執行第3期臨床試驗，並獲經濟部科專補助。
目前第3期試驗於台灣、大陸、韓國及香港4地共25個醫學中心進行中，預計最快今年底即可完成500名病患收納，展現台灣肝病專業及產、官、學界對PI-88支持的成效。1021121
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