太景C肝新藥獲中國核准進行臨床試驗

太景-KY(4157)新藥開發再獲捷報,

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,旗下抗C型肝炎病毒新藥伏拉瑞韋(Furaprevir),

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,獲得中國藥監局(CFDA)核准以1.1類新藥進行臨床試驗。伏拉瑞韋目前也在台灣和美國進行二期臨床。由於CFDA轄下的國家食品藥品審評中心(簡稱CDE)在今年4月公告,

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,將七家公司的抗C型肝炎病毒(HCV)藥物納入優先審評,

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,太景是唯一台灣廠商,

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,另外,

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,還包括4家國際大廠-楊森、百時美施貴寶、吉立德、艾伯維,

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,大陸則有歌禮、北京凱因入選。太景董事長許明珠表示:「肝炎及肝癌是亞洲重大疾病。全口服C肝藥物已在若干地區上市銷售,然而,中國大陸尚未有核准上市產品;中國大陸的C肝病人都殷切期待副作用低而且有效的C肝療法。太景以大中華區為首要目標市場,致力於開發療效佳、副作用低,甚至是免用干擾素的全口服DAA療法,希望能造福廣大的C型肝炎病患,也期盼達成『國病國藥醫』的使命目標。」(工商),

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