杏國(4192)三陰性乳癌研發中新藥(EndoTAG-1)獲台灣及澳洲核准執行三期臨床試驗。杏國表示，
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，旗下治療三陰性乳癌（Triple-negative Breast Cancer，
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，TNBC）研發中新藥SB05(EndoTAG-1)，
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，2月22日接獲通知取得台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准執行第三期人體臨床試驗；23日再接獲澳洲衛生部藥物管理局(TGA)通知核准執行。杏國表示，
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，三陰性乳癌研發中新藥(EndoTAG-1)除了獲台灣及澳洲核准執行三期臨床試驗外，
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，也已經在2014年取得比利時藥品與保健食品主管機關(FAMHP)許可，
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，此跨國臨床試驗設計依循歐、澳及台灣法規申請標準，
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，顯示我國基礎臨床醫學研究與醫療品質已具有國際級水準，
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，未來推動新藥的研發與上市，將是杏國研發能量與全球競爭力的展現。SB05作用機轉是將太平洋紫杉醇（paclitaxel）嵌入帶有電中性及陽離子性磷脂質之微脂體中，以有效地與帶負電荷之腫瘤新生血管內皮細胞結合，進而抑制腫瘤血管新生。目前已完成多國多中心臨床二期試驗，而根據臨床試驗結果，對於作為復發或轉移性三陰性乳癌的第一線治療具療效，可延長病人的病程進展與整體存活期，且具有可接受安全性。杏國在2013年5月取得SB05的全球三期臨床試驗研發技術、產銷等授權；該技術(EndoTAG)除了SB05產品外亦包含技術平台衍生性產品，故繼而在2015年12月取得全方位原品項新適應症、新品項新適應症及新技術新衍生品項等開發權利。(時報資訊)，