人工視網膜「阿格斯第二代系統」（Argus II system）十四日獲得美國聯邦食品暨藥物管理局（ＦＤＡ）的核准，
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，未來在美國將可合法植入人眼，
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，造福因「視網膜色素變性」（retinitis pigmentosa）而失明的病患，
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，讓他們恢復小部分視力。
Argus II由美國加州的「第二眼醫療產品公司」研發，
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，主要分成兩部分，
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，一是包含五十五個電極的人工視網膜，須經手術植入，二是裝有攝影機和影像處理器的眼鏡，後者將影像訊號傳給前者，前者再傳到腦部。人工視網膜又有「仿生眼」之稱，基本上就是以內含感光器的電子晶片取代產生病變的視網膜，目前有多家公司進行研發，但「第二眼」研發的Argus II率先獲得重大突破，該系統二○一一年在歐洲獲得核准。
在美國以外地區，迄今已有超過五十位病患植入Argus II，美國本土也有多位病人接受臨床實驗，其中七十四歲的艾里亞斯是在二○○九年動植入手術。他說，他本來失明九九％，等於全盲，植入後可以察覺大件物體的形狀和動態，例如白牆中一扇黑門的輪廓。
「第二眼」執行長葛林柏表示，目前這種人工視網膜只能讓人看到不同層次的灰色，該公司正在研發更先進的產品，希望能提供更高的解析度和更多的色彩影像。
葛林柏說，植入Argus II系統的手術約需兩個小時，任何合格的眼科醫師均可動刀，未來全美將有七個機構提供這種手術，包括洛杉磯的「多賀尼眼科診所」和加州舊金山大學醫學中心，但費用將高於歐洲。歐洲進行植入Argus II系統的手術收費約十一萬五千美元（約台幣三百四十萬元）。，